礼来的IL-17A嘌呤Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来年初其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）用以未曾接受过化疗的非放射性轴性脊柱皮肤病（nr-axSpA）高血压，在III期临床试制COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该测试结果，该该公司蓝图今年在nr-axSpA化疗上授予Taltz的政府机构批准后。Lilly董事Christi Shaw评论家道："COAST-X试制结果让我们很受鼓舞，这一结果很意味著让Taltz视作第一个在美国政府获批用以化疗nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52周时通过祚着改善nr-axSpA的体征和腹泻，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时长点都降至了主要的次要目标，以外改善强直性脊柱炎疾病大型活动评分（ASDAS）和切斯特强直性脊柱炎疾病大型活动（BASDAI），以及降至低疾病大型活动高血压百分比（ASDAS <2.1）。礼来该公司声称，Taltz在COAST-X的安全性与无论如何报道的末期研究"一致"，没有检查到新的安全解决办法。Taltz于2016年在美国政府授予批准后用以化疗中度至重度斑块状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的ID更新，用以化疗生殖器地区的。原始中有：#axzz5lomhc6cL本文系波尔药学（MedSci）原创程序代码整理，刊出需授权！