银屑病药物Brodalumab在3期试验中比起优特克单抗

在一项头对头的研究成果中，安进与阿斯利康打败杜邦的雅萨拉抗病毒，为其银屑病试验性药物Brodalumab第三项3期试验性赢得成功。而就在两周之前，两家制药合作关系伙伴发布了它们最新的感染性结果，并把这些结果作为其在欧洲地区及美国提交上市申请的为基础。

在这项名叫AMAGINE-2的研究成果有两项更为重要评分这两项：100%皮肤上清空率(PASI 100)和75%清空率(PASI 75)。

Brodalumab治疗法症状中，210mg浓度分组、基于腰围治疗法分组、140mg浓度分组分别有44.4%、33.6%和25.7%的症状降到皮肤上癌症总清空率(PASI 100)，整体而言，雅萨拉抗病毒用药分组与安慰剂治疗法分组分别有21.7%与0.6%的症状降到这一这两项。

在PASI 75这两项上，对比十六进制是结合的，Brodalumab治疗法症状中，210mg浓度分组、基于腰围治疗法分组、140mg浓度分组分别有86.3%、77%和66.6%的症状降到这两项，而雅萨拉抗病毒用药分组与安慰剂治疗法分组分别有70%和8.1%的症状降到PASI 75。

除了雅萨拉抗病毒之外，这两家制药巨头还对其它竞争对手表示担忧。诺华的IL-17这两项已向药剂监管机构提交上市申请，这款药物最近在FDA外部科学家主管中博得了一致高度评价。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验性末期收尾，其后有默沙东的MK-3222和杜邦的IL-23抗病毒Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该一些公司基于见到的分析师纽约时报，少于Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元密切关系。但安进获得了这款药物大部分的零售商份额。针对Brodalumab及2012年一分组抗炎药物合作关系，阿斯利康从安进获得5000万美元现金。安进牵头Brodalumab开发，并拥有在美国市场的商业性权利。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab治疗法可能会帮助十分数量的中重度斑块状银屑病症状获得结核完全清空，大多数人获得大概75%的癌症强化，”安进研发分管Harper博士在一份声明中表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病这两项终于的更为重要研究成果，这些研究成果的强劲图表将构成我们当今世界上市申报原先的为基础。我们期许与药剂监管机构进行时讨论。”

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撰稿人： fuchengyi